Video: IGeneX FDA onaylı mı?
2024 Yazar: Michael Samuels | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-16 01:53
IGeneX olmak gerekli değil FDA onaylı . IGeneX klinik numuneler konusunda hizmet vermektedir.
Bunu göz önünde bulundurarak, IGeneX testleri güvenilir midir?
IGeneX testleri en eksiksiz ve eksiksiz sağlamak için Lyme hastalığı ve diğer kene kaynaklı hastalıkların en son bulgularına dayanmaktadır. kesin teşhis amaçlı sonuçlar. Diğer laboratuvarlardan daha fazla tür için test yapıyoruz. IGeneX geniş bir birey yelpazesi sunar testler ve tüm kene kaynaklı hastalıklar için paneller.
Ayrıca IGeneX neyi test ediyor? IGeneX lider test yapmak Lyme Hastalığı, Nükseden Ateş, Babesia, Bartonella, Rickettsia ve diğer Kene kaynaklı hastalıklar için laboratuvar.
Aynı şekilde insanlar soruyor, IGeneX CDC onaylı mı?
Her ikisi de IGeneX ve ALS tanı testleri CLIA ve CMS'dir onaylandı . neden HKM federal düzenlemelere uymaktan daha fazlasını mı istiyorsunuz? Şimdi mevcut iki aşamalı testin hassasiyetine bir göz atalım. önerilen tarafından HKM.
IGeneX testinin maliyeti nedir?
Her Lyme veya TBRF BCA testi maliyetler 195 dolar ve NS bir doktor aracılığıyla sipariş edilebilir. BCA Testleriyle ilgili bir veri sayfası için lütfen buraya gidin. Hepsi hakkında daha fazla bilgi için IGeneX testleri , lütfen www. igenex .com.
Önerilen:
Endostatin FDA onaylı mı?
Endostatin, NV ile ilişkili kanserin tedavisi için ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmıştır; bu nedenle, kornea NV ve lenfanjiyogenez ile ilgili bozuklukları tedavi etmek için anti-VEGF tedavisine eklenebilecek ek bir ilaç olabilir
Solotica kişileri FDA onaylı mı?
Solotica kontakt lensleri, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi tarafından FDA onaylıdır. Ticaret/Cihaz Adı: Hidrocor, Hidrocharme ve Natural Colours Soft (hidrofilik) Kontakt Lensler
Afrezza FDA onaylı mı?
Afrezza, İnhale İnsülin, FDA Onayını Kazandı. 27 Haziran 2014'te FDA, yemek zamanı kullanımı için solunan bir insülin olan Afrezza'yı onayladı ve bu tedavi biçimini 7 yıllık bir aradan sonra piyasaya geri getirdi
TheraSkin FDA onaylı mı?
TheraSkin, Soluble Systems tarafından pazarlanmaktadır ve doku, LifeNet Health, Inc.'in tamamına sahip olduğu bir yan kuruluşu olan Skin and Wound Allograft Institute (SWAI) tarafından sağlanmaktadır. SWAI (Virginia Beach, VA, ABD), FDA'ya üretim yapan bir kuruluş olarak kayıtlıdır HCT/Ps
Nabiximols FDA onaylı mı?
Amerika Birleşik Devletleri dışında 25'ten fazla ülkede MS'ye bağlı spastisitenin (kas sertliği/spazmı) tedavisi için düzenleyici onay alınmıştır. Nabiximols, ABD'de araştırma amaçlı bir üründür ve Şirket, FDA onayı almayı planlamaktadır