Video: TheraSkin FDA onaylı mı?
2024 Yazar: Michael Samuels | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-16 01:53
TheraSkin Soluble Systems tarafından pazarlanmaktadır ve doku, LifeNet Health, Inc.'in tamamına sahip olduğu bir yan kuruluşu olan Skin and Wound Allograft Institute (SWAI) tarafından sağlanmaktadır. SWAI (Virginia Beach, VA, ABD) FDA HCT/Ps üreten bir kuruluş olarak.
Aynı şekilde TheraSkin nedir?
TheraSkin ®, hem epidermis hem de dermis katmanlarına sahip biyolojik olarak aktif, kriyoprezerve edilmiş bir insan derisi allogreftidir. Hücresel ve hücre dışı bileşimi, yara iyileşmesini desteklemek için bir büyüme faktörü, sitokin ve kollajen kaynağı sağlar.
Benzer şekilde, TheraSkin'i kim yapar? NEWPORT NEWS, Va., Haziran 19, 2017 /PRNewswire/ -- Soluble Systems LLC, bir sağlık iyileştirme şirketi olan Premier Inc'in (NASDAQ: PINC) 15 Haziran 2017 tarihinden itibaren geçerli olmak üzere ulusal bir sözleşme imzaladığını duyurmaktan memnuniyet duyar. TheraSkin'i yapar ® Premier'in 3.750 hastanesindeki hastaların tedavisine yardımcı olmak için mevcut
Ayrıca TheraSkin kadavra derisi midir?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) biyolojik olarak aktif, dondurularak saklanan bir insandır. deri Doku donörlerinden ölümden sonraki 24 saat içinde toplanan ve gerçek insan bileşenlerini korumak için minimum düzeyde işlenen allogreft deri . Tip I, III ve IV kollajen açısından zengin epidermal ve dermal katmanlar içerir.
EpiFix ne için kullanılır?
EpiFix ® Dehidrate İnsan Amniyonu/Chorion Membran Allogreft, bir bariyer sağlamak, inflamasyonu modüle etmek, iyileşmeyi arttırmak ve skar dokusu oluşumunu azaltmak için akut ve kronik yaraların tedavisinde homolog kullanım için tasarlanmıştır.
Önerilen:
Endostatin FDA onaylı mı?
Endostatin, NV ile ilişkili kanserin tedavisi için ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmıştır; bu nedenle, kornea NV ve lenfanjiyogenez ile ilgili bozuklukları tedavi etmek için anti-VEGF tedavisine eklenebilecek ek bir ilaç olabilir
Solotica kişileri FDA onaylı mı?
Solotica kontakt lensleri, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi tarafından FDA onaylıdır. Ticaret/Cihaz Adı: Hidrocor, Hidrocharme ve Natural Colours Soft (hidrofilik) Kontakt Lensler
Afrezza FDA onaylı mı?
Afrezza, İnhale İnsülin, FDA Onayını Kazandı. 27 Haziran 2014'te FDA, yemek zamanı kullanımı için solunan bir insülin olan Afrezza'yı onayladı ve bu tedavi biçimini 7 yıllık bir aradan sonra piyasaya geri getirdi
Nabiximols FDA onaylı mı?
Amerika Birleşik Devletleri dışında 25'ten fazla ülkede MS'ye bağlı spastisitenin (kas sertliği/spazmı) tedavisi için düzenleyici onay alınmıştır. Nabiximols, ABD'de araştırma amaçlı bir üründür ve Şirket, FDA onayı almayı planlamaktadır
IGeneX FDA onaylı mı?
IGeneX'in FDA onaylı olması gerekmez. IGeneX klinik numuneler üzerinde hizmet sağlar