Video: Miyelodisplastik sendromun prognozu nedir?
2024 Yazar: Michael Samuels | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-16 01:53
Mevcut tedavilerle, bazılarının daha düşük riskli tiplerine sahip hastalar MDS 5 yıl veya daha uzun süre yaşayabilir. Daha yüksek riskli hastalar MDS akut miyeloid lösemi (AML) haline gelenlerin yaşam süresinin daha kısa olması muhtemeldir. 100 üzerinden yaklaşık 30 MDS hastalarda AML gelişecektir.
Sonuç olarak, miyelodisplastik sendromla ne kadar yaşayabilirsiniz?
Bazı insanlar MDS canlı çok az veya hiç tedavi görmeden yıllarca. Başkaları için, MDS başarılı bir tedavi olmaksızın akut miyeloid lösemiye (AML) ve yaşam beklentisine dönüşür NS bir tek bir iki yıla kadar. Bazı insanlar teşhis edildiğinde hiçbir semptom göstermezler. MDS.
Aynı şekilde miyelodisplastik sendrom tedavi edilebilir mi? Hastalar miyelodisplastik sendrom Düşük kan sayımlarından kaynaklanan semptomları olanlara semptomları hafifletmek ve yaşam kalitesini iyileştirmek için destekleyici bakım verilir. Belirli hastalar Yapabilmek olmak tedavi kemoterapi ile agresif tedavi ve ardından bir donörden alınan kök hücreler kullanılarak kök hücre nakli.
Bununla ilgili olarak, MDS her zaman ölümcül müdür?
MDS potansiyel olarak ölümcül hastalık; 216 kişilik bir kohortta yaygın ölüm nedenleri MDS hastalara kemik iliği yetmezliği (enfeksiyon/kanama) ve akut miyeloid lösemiye (AML) dönüşüm dahildir. [4] Tedavisi MDS Bu genellikle daha yaşlı hastalarda zorlayıcı olabilir.
MDS ölümcül bir hastalık mı?
MDS bir kemik iliği kanseri şeklidir, ancak lösemiye ilerlemesi her zaman gerçekleşmez. Kemik iliğinin olgun sağlıklı hücreler üretememesi kademeli bir süreçtir ve bu nedenle MDS mutlaka bir değil terminal hastalık . Ancak bazı hastalarda, MDS AML, Akut Miyeloid Lösemiye ilerleyebilir.
Önerilen:
Hangi sendromun düşük kulakları vardır?
Alçak kulaklar, kulakların normalden daha aşağıda konumlandığı klinik bir özelliktir. Düşük ayarlanmış kulaklar aşağıdaki gibi durumlarla ilişkilendirilebilir: Down sendromu. Turner sendromu. Noonan sendromu. Patau sendromu. DiGeorge sendromu. Cri du sohbet sendromu. Edward sendromu. Kırılgan X sendromu
Tay Sachs'ın prognozu nedir?
Tay-Sachs hastalığı ilerleyici bir nörodejeneratif bozukluktur. Klasik infantil form genellikle 2 veya 3 yaşına kadar ölümcüldür. Ölüm genellikle intercurrent enfeksiyon nedeniyle oluşur. Juvenil formda, ölüm genellikle 10-15 yaşlarında gerçekleşir; öncesinde decerebrate rijitliği olan birkaç yıllık bitkisel durum
Şiddetli KOAH'ın prognozu nedir?
KOAH'lı kişiler için 5 yıllık yaşam beklentisi, hastalığın şiddetine bağlı olarak %40 ile %70 arasında değişmektedir. Bu, teşhisten 5 yıl sonra 100 kişiden 40 ila 70'inin hayatta olacağı anlamına gelir. Şiddetli KOAH için 2 yıllık sağkalım oranı sadece %50'dir
Metabolik sendromun üç özelliği nedir?
Metabolik sendromun ana özellikleri şunları içerir: insülin direnci, hipertansiyon (yüksek tansiyon), kolesterol düzeylerinde anormallikler ve bir. kan pıhtılaşması için artan risk
Hangisi metabolik sendromun bir belirtisidir?
Metabolik sendromla ilişkili bozuklukların çoğu belirgin belirti veya semptomlara sahip değildir. Görünür bir işaret, geniş bir bel çevresidir. Kan şekeriniz yüksekse, artan susuzluk ve idrara çıkma, yorgunluk ve bulanık görme gibi diyabetin belirti ve semptomlarını fark edebilirsiniz