Hangi sendromun düşük kulakları vardır?
Hangi sendromun düşük kulakları vardır?

Video: Hangi sendromun düşük kulakları vardır?

Video: Hangi sendromun düşük kulakları vardır?
Video: Hipertiroidi Belirtileri ve Tedavisi - Uzm. Dr. Zehra Boduç Bozkurt - YouTube 2024, Temmuz
Anonim

Düşük - kulakları dikmek olduğu klinik bir özelliktir. kulaklar normalden daha alçakta konumlandırılmış.

Düşük ayarlanmış kulaklar aşağıdaki gibi durumlarla ilişkilendirilebilir:

  • Aşağı sendrom .
  • Turner sendrom .
  • öğlen sendrom .
  • Patau sendrom .
  • DiGeorge sendrom .
  • sohbet sendrom .
  • Edward'lar sendrom .
  • kırılgan X sendrom .

Bu şekilde düşük ayarlanmış kulaklar normal olabilir mi?

Birçok çocuk ile doğar kulaklar bu yapışıyor. İnsanlar kulak şekli hakkında yorum yapsalar da, bu durum kulak şeklinin bir varyasyonudur. normal ve diğer bozukluklarla bağlantılı değildir. Bununla birlikte, aşağıdaki sorunlar tıbbi durumlarla ilgili olabilir: Düşük - kulakları dikmek.

Ayrıca küçük kulaklara hangi sendrom neden olur? Mikrotia küçük kulak ” ve yaklaşık olarak 1:6000-12.000 doğumda gerçekleşir. Mikrotia doğuştandır (doğumda) ve birini veya her ikisini de etkileyebilir kulaklar . Mikrotia ile doğan herhangi bir çocuk, hemifasiyal mikrozomi veya Treacher Collins gibi diğer durumları ekarte etmek için bir Kraniyofasiyal Merkezde değerlendirilmelidir. sendrom.

Ayrıca bilmek, düşük ayarlanmış kulaklar otizm belirtisi midir?

Harici kulak gibi malformasyonlar düşük -oturmuş kulaklar , bağlı kulak loblar ve arkaya doğru döndürülmüş kulaklar , ile ilişkilendirilmiş otizm birkaç çalışmada [12, 25, 27, 44]. Ayrıca, dış ve orta arasında olası bir bağlantı kulak olan çocuklarda anomaliler önerilmiştir. otizm [45].

Jacobsen sendromunun belirti ve semptomları nelerdir?

Jacobsen sendromu, kromozom 11'deki birkaç genin silinmesi ile karakterize edilen bir durumdur. Belirtiler ve semptomlar, etkilenen kişiler arasında değişiklik gösterir, ancak genellikle şunları içerir: Paris-Trousseau sendromu (a kanama bozukluğu ); ayırt edici yüz özellikleri; motor becerilerin ve konuşmanın gecikmiş gelişimi; ve bilişsel bozulma.

Önerilen: