Hangi genotipte hemofili yoktur?
Hangi genotipte hemofili yoktur?

Video: Hangi genotipte hemofili yoktur?

Video: Hangi genotipte hemofili yoktur?
Video: Endoplazmik Retikulum ve Golgi Aygıtı Detaylı Konu Anlatımı (Biyoloji / Hücrenin Yapısı) - YouTube 2024, Temmuz
Anonim

Y kromozomundan beri değil taşımak hemofili gen, bir erkekten doğan bir oğul hemofili ve bir kadın değil taşıyıcı hemofili olmayacak . Bebek X kromozomunu babadan alırsa niyet kız ol. babadan gelen X kromozomu hemofili olacak NS hemofili gen.

Buna göre hemofili genotipi nedir?

Faktör VIII geni, X kromozomu üzerinde taşınır ve bir normal genin varlığı bunu önlemek için yeterlidir. hemofili . Bu kalıtım biçimine cinsiyete bağlı (veya X'e bağlı), resesif denir. Tüm erkeklerin, annelerinden miras aldıkları Faktör VIII için bir geni vardır.

hemofili hastaları regl olur mu Bununla birlikte, çoğu kadın hafif hemofili dolu ve aktif bir yaşam sürdürebilir. Birçok operatör Sahip olmak normalin %30 ila %70'i arasında bir pıhtılaşma seviyesi ve yapmak En sık görülen semptom olan ağır adet kanamasından muzdarip olmalarına rağmen, genellikle şiddetli kanamadan muzdarip değildirler. Bu kadınlar sayılır Sahip olmak hafif hemofili.

Hemofiliye neden olan gen hangisidir?

Hemofili A neden olur mutasyona uğrayarak gen faktör VIII için, yani orada NS Bu pıhtılaşma faktörünün eksikliği. Hemofili B (Noel hastalığı olarak da adlandırılır), karşılık gelen bir mutasyon nedeniyle faktör IX eksikliğinden kaynaklanır. gen.

3 tip hemofili nedir?

Hemofili A, B & C: Üç Farklı Pıhtılaşma Faktörü Eksiklikleri. En yaygın iki hemofili türleri faktör VIII eksikliği ( hemofili A) ve faktör IX eksikliği ( hemofili B veya Noel hastalığı).

Önerilen: