DiGeorge sendromu yaşam beklentisi nedir?
DiGeorge sendromu yaşam beklentisi nedir?

Video: DiGeorge sendromu yaşam beklentisi nedir?

Video: DiGeorge sendromu yaşam beklentisi nedir?
Video: ABR Cihazı Tutorial Video - YouTube 2024, Haziran
Anonim

Tedavisi olmamasına rağmen, tedavi semptomları iyileştirebilir. Uzun vadeli sonuçlar, mevcut semptomlara ve kalp ve bağışıklık sistemi problemlerinin ciddiyetine bağlıdır. Tedavi ile, yaşam beklentisi normal olabilir. DiGeorge sendromu 4000 kişiden 1'inde görülür.

Aynen öyle, DiGeorge sendromunun sonuçları nelerdir?

2 silme sendrom kalp kusurları, zayıf bağışıklık sistemi işlevi, yarık damak, kandaki düşük kalsiyum seviyelerine bağlı komplikasyonlar ve davranışsal ve duygusal problemlerle birlikte gecikmiş gelişmeyi içerir.

Ayrıca DiGeorge sendromuyla ne kadar yaşayabilirsiniz? 40 ve 50 yaşına kadar sağkalım sırasıyla %89.9 ve %73.9 idi. Ortanca ölüm yaşı 41.5 (18.1-68.6) yıldı. Ölümler, ne majör konjenital kalp hastalığı (KKH) ne de şizofrenisi olmayan 26 denekten ikisini (%7.7) içeriyordu.

Aynen öyle, DiGeorge sendromu ölümcül mü?

Bu ciddi, potansiyel olarak ölümcül , Şiddetli Kombine Bağışıklık Yetmezliğine benzer bir durum. Buna bazen "tam" denir DiGeorge sendromu ve genellikle nöbetlere neden olan ciddi düşük kan kalsiyumu ile ilişkilidir.

DiGeorge sendromu prognozu nedir?

tedavisi olmamasına rağmen DiGeorge sendromu (22q11.2 silme sendrom ), tedaviler genellikle kalp kusuru veya yarık damak gibi kritik sorunları düzeltebilir. Diğer sağlık sorunları ve gelişimsel, zihinsel sağlık veya davranış sorunları gerektiğinde ele alınabilir veya izlenebilir.

Önerilen: