Osteogenezis imperfekta olan birinin yaşam beklentisi nedir?

2024 Yazar: Michael Samuels | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-16 01:53

Görünüm / Prognoz

Tip I ile doğan çocukların çoğu HA normal, sağlıklı yaşamları yetişkinliğe kadar yaşayın. Daha az şiddetli semptomlar etkilemez yaşam beklentisi . Çoğu HA -ilgili ölümler, zayıf akciğerlere bağlı solunum yetmezliğinden kaynaklanır. En şiddetli türleri doğumda veya hemen sonrasında ölümle sonuçlanacaktır.

Bunu göz önünde bulundurarak, osteogenezis imperfektadan ölebilir misiniz?

Tip 2 HA kırılgan kemik hastalığının en şiddetli şeklidir ve Yapabilmek hayati tehlike arz edebilir. tip 2'de HA , vücudunuz ya yeterince kolajen üretmiyor ya da kalitesiz kolajen üretiyor. Tip 2 OI olabilir kemik deformasyonlarına neden olur. Tip 2 olan bebekler OI ölebilir anne karnında veya doğumdan kısa bir süre sonra.

Bir de sorulabilir, kırılgan kemik hastalığı tedavi edilebilir mi? Gevrek kemik hastalığı ömür boyu genetiktir düzensizlik bu senin neden olur kemikler bir düşme gibi, genellikle herhangi bir yaralanma olmaksızın çok kolay kırılmak. Doktorunuz buna osteogenezis imperfekta da diyebilir. yok tedavi için kırılgan kemik hastalığı , ama doktorunuz Yapabilmek tedavi et.

Ayrıca, osteogenezis imperfecta'yı aşabilir misiniz?

Genişletilebilir çubuklar Yapabilmek kemikle birlikte büyür, ancak kalınlıkları nedeniyle yalnızca daha büyük kemikler (örneğin femur) için uygundur ve her iki uca da sıkıca sabitlenmesi gerekir. İlerleyici, bazen şiddetli skolyoz, birçok insan için bir sorundur. HA ve solunum problemlerine neden olabilir.

Osteogenezis imperfekta'nın en şiddetli formu nedir?

HA tip I çoğu sıradan ve en hafif biçim bozukluğun. HA tip II en şiddetli . İçinde çoğu durumlarda, çeşitli osteogenezis imperfekta formları otozomal dominant özellikler olarak kalıtılır.