İçindekiler:
Video: Çocuklar için Treacher Collins sendromu gerçekleri nedir?
2024 Yazar: Michael Samuels | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-16 01:53
Treacher Collins sendromu özellikle elmacık kemikleri, çeneler, kulaklar ve göz kapakları olmak üzere yüzün gelişimini etkileyen nadir, genetik bir durumdur. Bu farklılıklar genellikle nefes alma, yutma, çiğneme, işitme ve konuşma ile ilgili sorunlara neden olur.
Bunu göz önünde bulundurarak, Treacher Collins sendromu hakkında bazı ilginç gerçekler nelerdir?
Treacher Collins sendromu tanımı ve gerçekleri*
- Burundan aşağıya doğru eğimli gözler.
- Çok az kirpik ve alt göz kapaklarında çentik (koloboma gözü)
- Olmayan veya alışılmadık şekilde oluşmuş kulaklar.
- Bazı kişilerde işitme kaybı olabilir.
- Küçük bir çene.
Benzer şekilde, bir kişi Treacher Collins sendromuyla ne kadar yaşar? Genellikle, insanlarla Treacher Collins sendromu normal zekaya sahip işlevsel yetişkinler olmak için büyürler. Uygun yönetim ile yaşam beklentisi yaklaşık NS aynı NS Genel popülasyon. Bazı durumlarda, NS prognoz bağlıdır NS spesifik semptomlar ve şiddeti NS etkilenen kişi.
İnsanlar ayrıca Treacher Collins sendromunun ne yaptığını soruyorlar.
Treacher Collins sendromu kemiklerin ve yüzün diğer dokularının gelişimini etkileyen bir durumdur. Bunun belirtileri ve semptomları düzensizlik neredeyse farkedilemezden şiddetliye kadar büyük ölçüde değişir.
Treacher Collins ile kaç bebek doğar?
TCS her kişiden birini etkiler 50.000 bebek doğmak.
Önerilen:
Çocuklar için endoplazmik retikulumun işlevi nedir?
Endoplazmik retikulum, proteinleri ve yağları yapan, paketleyen ve taşıyan bir tüpler topluluğudur. Kaba endoplazmik retikulum, yüzeyinde protein yapan ribozomlara sahiptir, bu nedenle proteinlerin üretilmesine ve işlenmesine yardımcı olur. Pürüzsüz endoplazmik retikulum, lipidlerin üretilmesine ve işlenmesine yardımcı olur ve uyuşturucu ve alkolün detoksifiye edilmesine yardımcı olur
Çocuklar için benlik saygısı tanımı nedir?
Benlik saygısı, çoğunlukla kendiniz hakkında iyi hissettiğiniz anlamına gelir. Benlik saygısı olan çocuklar: Yapabileceklerinden gurur duyarlar. kendileriyle ilgili iyi şeyleri gör. İlk başta iyi yapmasalar bile kendilerine inanırlar
Treacher Collins sendromu harikası nedir?
Ulusal Sağlık Enstitüsü'ne göre Treacher Collins sendromu, yüz, kulak ve göz çevresindeki kemik ve dokuların gelişimini etkileyen doğuştan gelen bir durumdur. NORD'a göre, 1900'lerde durumu ilk keşfeden göz doktoru Edward Treacher Collins'in adını almıştır
Treacher Collins sendromunun nedeni nedir?
Treacher Collins sendromu genetik bir durumdur. Genetik bir duruma, ya hiç çalışmayan ya da olması gerektiği gibi çalışmayan bir ya da daha fazla genin varlığı neden olur. Treacher Collins Sendromunun, yüz gelişimini etkileyen kromozom 5 üzerindeki gendeki bir değişiklikten kaynaklandığına inanılıyor
Treacher Collins sendromunun bilimsel adı nedir?
Tanı genellikle semptomlara ve X ışınlarına dayanarak şüphelenilir ve potansiyel olarak genetik testlerle onaylanır. Treacher Collins sendromu tedavi edilemez. Treacher Collins sendromu Diğer isimler Treacher Collins–Franceschetti sendromu, mandibulofasiyal dizostoz, Franceschetti-Zwalen-Klein sendromu