İçindekiler:

Kraniosinostoz sendromu nedir?
Kraniosinostoz sendromu nedir?

Video: Kraniosinostoz sendromu nedir?

Video: Kraniosinostoz sendromu nedir?
Video: Her Şey Bir Video Oyunuysa? - Bu Oyunu Kim Tasarladı? - YouTube 2024, Temmuz
Anonim

İçinde kraniyosinostoz sendromları , bir veya daha fazla kafatası ve yüz kemiği, fetal gelişim sırasında erken birleşir. Kafatası, dikişler veya açıklıklarla ayrılmış çok sayıda kemikten oluşur. Bunlardan herhangi biri çok erken kapanırsa, kafatası açık dikişler yönünde genişleyecek ve anormal bir kafa şekli ile sonuçlanacaktır.

Bunu göz önünde bulundurarak, kraniyosinostoz ciddi midir?

kraniyosinostoz Bir bebeğin kafatasındaki kemiklerin birlikte çok erken büyüdüğü ve beyin büyümesi ve kafa şekli ile ilgili sorunlara neden olduğu bir durumdur. Tedavi edilmezse, kraniyosinostoz e sebep olabilir cidden Aşağıdakiler dahil komplikasyonlar: Baş deformitesi, muhtemelen şiddetli ve kalıcı. Beyinde artan basınç.

Kraniosinostoz nasıl tedavi edilir? Ana tedavi için kraniyosinostoz Çocuğunuzun beyninin büyümesi için yeterli alana sahip olduğundan emin olmak için yapılan ameliyattır. Cerrahlar, çocuğunuzun kafatasındaki kaynaşmış fibröz dikişleri (dikişler) açar. Cerrahi, kafatasının daha tipik bir şekle dönüşmesine yardımcı olur ve beyin üzerinde baskı oluşmasını engeller.

Aynı şekilde, kraniyosinostozun belirtileri nelerdir?

Kraniosinostozun genel belirtileri şunlardır:

  • çarpık bir kafatası şekli.
  • fontanelde alışılmadık bir his veya bebeğin kafatasındaki “yumuşak nokta”.
  • fontanelin erken kaybolması.
  • vücuda kıyasla kafada daha yavaş büyüme.
  • kraniyosinostozun tipine bağlı olarak sütür boyunca oluşan sert sırt.

Kraniosinostoz genetik midir?

kraniyosinostoz Yaklaşık 2500 canlı doğumdan birinde görülür ve erkekleri kadınlardan iki kat daha sık etkiler. Çoğunlukla sporadiktir (tesadüfen oluşur, genetik nedeni), ancak bazı ailelerde, kraniyosinostoz belirli bir şekilde geçirilerek miras alınır genler bu duruma neden olduğu bilinmektedir.

Önerilen: