Video: Nasonex'i kim yapar?
2024 Yazar: Michael Samuels | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-16 01:53
Edinilen organizasyon: Schering-Plough
Ayrıca, Nasonex bir OTC midir?
Nasonex , bir mometazon furoat burun spreyi, kullanıma sunulacaktır tezgahın üzerinden İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), reçetesiz eczanelerde olduğunu duyurdu.
Nasonex kaygıya neden olabilir mi? Oy Nasonex Sinüs Belirtileri için bir dizi yan etkiler . Uyku problemi, endişe , doldurulmuş burun - biri bunu söyleyebilirdi Nasonex bunu önlemesi gerekiyordu - hızlı kalp atışı, viral enfeksiyonlar, boğaz ağrısı, enerji yokluğu.
Burada, Nasonex bir steroid midir?
Nasonex Yan Etkiler Merkezi. Nasonex (mometazon furoat monohidrat) Burun Spreyi steroid Mevsimsel veya yıl boyu süren alerjilerin neden olduğu tıkanıklık, hapşırma ve burun akıntısı gibi burun semptomlarını tedavi etmek için kullanılır. Nasonex Nazal Sprey yetişkinlerde nazal poliplerin tedavisinde de kullanılır.
Nasonex için jenerik nedir?
jenerik reçete flutikazon propiyonat gibi ilaçlar ( Genel Flonase'deki ilaç) ve mometazon furoat ( Genel ilaç Nasonex ) genellikle tarafından kapsanır reçete ilaç sigortası planları.
Önerilen:
Ace bandajını kim yapar?
PAUL, Minn. & WILTON, Conn. --(BUSINESS WIRE)--3M bugün, yakın zamanda ACE® markalı (ve ilgili markalar) elastik bandajı satın aldığını ve BD'den (Becton, Dickinson ve Şirket)
Nebivolol'ü kim yapar?
Nebivolol, Mylan Laboratories ve Forest Laboratories'den Bystolic markası altında pazarlandığı Amerika Birleşik Devletleri de dahil olmak üzere 50'den fazla ülkede halihazırda kayıtlıdır ve başarılı bir şekilde pazarlanmaktadır. Nebivolol, Orman Laboratuvarları tarafından üretilmiştir
Fenobarbitali kim yapar?
Fenobarbital, 1912 yılında ilaç şirketi Bayer tarafından Luminal markası olarak piyasaya sürüldü. 1960'larda benzodiazepinlerin piyasaya sürülmesine kadar yaygın olarak reçete edilen bir yatıştırıcı ve hipnotik olarak kaldı
Zerbaxa'yı kim yapar?
KENILWORTH, NJ--(BUSINESS WIRE)-- Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada dışında MSD olarak bilinen Merck (NYSE:MRK), bugün ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) Merck'in tamamlayıcı Yeni İlaç Uygulamasını (sNDA) onayladığını duyurdu. hastaların tedavisi için ZERBAXA® (seftolozan ve tazobaktam) kullanımı için 18
Adlyxin'i kim yapar?
PARİS, 27 Temmuz 2016 /PRNewswire/ -- Sanofi bugün ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA), diyet ve egzersize ek olarak belirtilen, günde bir öğün yemek zamanı GLP-1 reseptör agonisti enjeksiyonu olan Adlyxin™'i (lixisenatide) onayladığını duyurdu. tip 2 diyabetli yetişkinlerin tedavisi için