Video: G6pd eksikliği nasıl teşhis edilir?
2024 Yazar: Michael Samuels | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-16 01:53
Doktorunuz G6PD eksikliğini teşhis edin kontrol etmek için basit bir kan testi yaparak G6PD enzim seviyeleri. Yapılabilecek diğer tanı testleri arasında tam kan sayımı, serum hemoglobin testi ve retikülosit sayımı bulunur. Tüm bu testler vücuttaki kırmızı kan hücreleri hakkında bilgi verir.
Ayrıca soru şu ki, g6pd eksikliği nasıl tedavi edilir?
G6PD eksikliğinin tedavisi semptomlar genellikle tetiği çıkarmak kadar basittir. Çoğu zaman bu şu anlama gelir tedavi etmek enfeksiyon veya bir ilacın kullanımını durdurma. Şiddetli anemisi olan bir çocuğun ihtiyacı olabilir tedavi hastanede oksijen ve sıvı almak için. Bazen bir çocuğun sağlıklı kan hücrelerinin transfüzyonuna da ihtiyacı vardır.
Aynı şekilde, g6pd eksikliğiniz varsa hangi yiyeceklerden kaçınmalısınız? tablo 1
| G6PD eksikliği olan kişiler tarafından kaçınılması gereken gıdalar/kimyasallar | Tüketim sırasında dikkatli olunması gereken gıdalar/kimyasallar |
|---|---|
| Bakla Naftalin Anilin boyaları | Gıda boyası maddesi 1-fenilazo-2-naftol-6-sülfonik asit |
Daha sonra, g6pd eksikliği gider mi diye de sorulabilir.
Çocuğunuz bu semptomlardan herhangi birini yaşıyorsa, aile doktorunuzu arayın veya Git en yakın Acil Servise. Tetik kaldırıldığında veya çözüldüğünde, belirtileri G6PD eksikliği genellikle çekip gitmek oldukça hızlı, genellikle birkaç hafta içinde.
Kadınlarda g6pd eksikliği olabilir mi?
G6PD eksikliği En yaygın enzim formlarından biridir. eksiklik ve dünya çapında 400 milyondan fazla insanı etkilediğine inanılıyor. dişiler kim Sahip olmak değiştirilmiş G6PD bir X kromozomu üzerindeki gen (heterozigot dişiler ) değişmiş olan erkeklerden daha yaygındır. G6PD gen.
Önerilen:
Ters sedef hastalığı nasıl teşhis edilir?
Teşhis. Bir doktor normalde kişinin semptomlarla ilgili açıklamasını dinledikten ve fizik muayene ve lezyonların muayenesini yaptıktan sonra sedef hastalığını teşhis edecektir. Lezyonlar cildin kendisine sürtündüğü bir bölgede meydana gelirse, doktor ters sedef hastalığı teşhisi koyabilir
Akut miyokard enfarktüsü nasıl teşhis edilir?
Miyokard enfarktüsü tanısı, mevcut hastalığın öyküsü ve fizik muayene ile elektrokardiyogram bulguları ve kardiyak belirteçler (kalp kası hücresi hasarı için kan testleri) birleştirilerek oluşturulur. Eko, şüpheli durumlarda nöbetçi kardiyolog tarafından yapılabilir
Normal basınçlı hidrosefali nasıl teşhis edilir?
Teşhis. Normal basınçlı hidrosefali tanısını doğrulamak için aşağıdaki testlerden biri veya daha fazlası yapılır: Beyin görüntüleme: Genellikle manyetik rezonans görüntüleme (MRI) veya BT taraması ile ventriküllerin genişlemesini saptamak için beyin yapısının görüntülenmesi önemli bir rol oynar. normal basınçlı hidrosefali tanısında
Lipaz eksikliği nasıl teşhis edilir?
Teşhis. Ailesel lipoprotein lipaz eksikliğinin teşhisi, sonunda, LPL'de ya düşük ya da hiç lipoprotein lipaz enzim aktivitesi olmayan ya homozigot ya da bileşik heterozigot patojenik gen varyantlarının saptanmasıyla doğrulanır
ADH eksikliği nasıl tedavi edilir?
Merkezi şekersiz diyabet. Tipik olarak, bu form desmopressin (DDAVP, Minirin, diğerleri) adı verilen insan yapımı bir hormonla tedavi edilir. Bu ilaç, eksik anti-diüretik hormonun (ADH) yerini alır ve idrara çıkmayı azaltır. Desmopressini burun spreyi, oral tabletler veya enjeksiyon yoluyla alabilirsiniz