Video: Nadolol durduruldu mu?
2024 Yazar: Michael Samuels | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-16 01:53
Corgard durdurulan . üreticisi nadolol (kordon®) vardır bu ürünü onayladı durduruldu . Ürün durduruldu ticari nedenlerle. nadolol , a beta bloker , NS hipertansiyon, anjina, aritmiler, migren profilaksisi ve tirotoksikozun yardımcı tedavisinde kullanım için lisanslanmıştır.
Bu nedenle, Nadolol neden durduruldu?
Markalı Corgard tabletleri durdurulan ticari (güvenlik değil) nedenlerle üretici tarafından. Halen lisanssız versiyonları mevcuttur. kullanan hastalar nadolol diğer yaygın beta bloker endikasyonları için, örneğin anjina veya hipertansiyon, diğer beta blokerlere aktarılabilir.
Nadolol'ün markası nedir? Corgard. Nadolol, kalbi ve dolaşımı (atardamarlar ve damarlardan kan akışı) etkileyen bir beta blokerdir. Nadolol, anjina (göğüs ağrısı) veya hipertansiyon ( yüksek kan basıncı ). Nadolol, bu ilaç kılavuzunda listelenmemiş başka amaçlar için de kullanılabilir.
Ayrıca, Nadolol için jenerik bir ilaç var mı?
( Genel Corgard) nadolol bir Genel Yüksek kan basıncını (hipertansiyon olarak da bilinir) tedavi etmek ve göğüs ağrısını (anjina olarak bilinir) önlemek için kullanılan reçeteli ilaç. nadolol beta engelleyiciye aittir ilaç sınıf. için ücretsiz kuponlarımıza göz atın nadolol aşağıda ve nasıl yapılacağı hakkında daha fazla bilgi edinin nadolol İşler.
Corgard, Nadolol ile aynı mıdır?
nadolol , marka adı altında satılan Corgard diğerleri arasında, yüksek tansiyon, kalp ağrısı ve atriyal fibrilasyonu tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.
Önerilen:
Vestura'nın üretimi durduruldu mu?
Ne yazık ki, Vestura üretici tarafından durduruldu. Bu doğum kontrolü için bir yedek arıyorsanız, Nurx'taki ekibimiz size yardımcı olabilir
FreshLook kişileri durduruldu mu?
2014 yılında, astigmatizma için renkli kontakt lenslerin popüler markası FreshLook ColorToric/FreshLook ColorBlends Toric, düşük talep nedeniyle Alcon tarafından üretimine son verildi
Effexor neden durduruldu?
Effexor, Wyeth Pharmaceuticals, Inc. tarafından yapılmıştır ve 1993 yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmıştır. Effexor'un kullanımına son verildi çünkü daha yeni zamanda piyasaya sürülen Effexor XR formülü günde bir kez alınabilir ve orijinal formülden daha az mide bulantısına neden olur
Ab otic neden durduruldu?
Auralgan (benzokain ve antipirin) otik damlalar artık üretilmemektedir. FDA, kulak ağrısı, enfeksiyon ve iltihabı hafifletmek için etiketlenmiş bazı onaylanmamış reçeteli kulak damlası ürünlerini (otik ürünler olarak bilinir) üreten ve/veya dağıtan şirketlere karşı yaptırım eylemi başlatma niyetini açıkladı
İpekac neden durduruldu?
Devamsızlık. Ipecac'ın minimum sağlık yararına sahip olduğu ve nihayetinde zehirli maddelerin vücuttan atılmasında etkisiz olduğu bulunmuştur. Üretim maliyetleri ve hammadde eksikliği nedeniyle başlangıçta durduruldu