Ayrılmama Klinefelter sendromuna nasıl neden olur?

2024 Yazar: Michael Samuels | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-16 01:53

ilgili ayrılmama mayozda I, homolog kromozomlar, bu durumda X ve Y veya iki X cinsiyet kromozomu ayrılamadığında, X ve Y kromozomlu bir sperm veya iki X kromozomlu bir yumurta ürettiğinde ortaya çıkar. Bir çift X yumurtasını normal bir spermle döllemek aynı zamanda bir XXY yavru üretir ( Klinefelter ).

Benzer şekilde, Ayrılmama'nın neden olduğu bazı rahatsızlıkların neler olduğu sorulur.

Ayrılmama, kromozom sayısında hatalara neden olur, örneğin trizomi 21 ( Down Sendromu ) ve monozomi X (Turner sendromu). Aynı zamanda erken spontan düşüklerin yaygın bir nedenidir.

Aynı şekilde, Klinefelter sendromu bir sakatlık mıdır? Klinefelter sendromu tüm ırk ve etnik kökenlerden erkeklerde görülen genetik bir durumdur. Cinsel gelişimi etkiler ve öğrenmeye yol açabilir. engelli . Klinefelter sendromu Yaklaşık 500'de 1'de, 1000 erkek çocukta 1'de görülür. Öğrenme: Çoğu erkek Klinefelter sendromu normal zekaya sahip.

Bunun yanında Klinefelter sendromu nasıl oluşur?

Klinefelter sendromu oluşur bir erkeğin fazladan bir cinsiyet kromozomu ile doğmasına neden olan rastgele bir hatanın sonucu olarak. Her hücrede (XXY) X kromozomunun fazladan bir kopyası, en yaygın neden. Bazı hücrelerde fazladan bir X kromozomu (mozaik Klinefelter sendromu ), daha az semptomla.

XXY bebek sahibi olabilir mi?

Erkekler tipik olarak Sahip olmak bir X kromozomu ve bir Y kromozomu veya XY, ancak erkek çocukları XXY sendrom Sahip olmak fazladan bir X kromozomu veya XXY . Bu kusurlu hücrelerden biri başarılı bir hamileliğe katkıda bulunursa, bebek olacak NS XXY hücrelerinin bazılarında veya tümünde durum.