Potter sendromu ne kadar yaygındır?
Potter sendromu ne kadar yaygındır?

Video: Potter sendromu ne kadar yaygındır?

Video: Potter sendromu ne kadar yaygındır?
Video: Sindirim organları (ince bağırsak) - YouTube 2024, Temmuz
Anonim

Potter sendromu bir nadir bozukluğu ve kesin insidansı veya prevalansı bilinmemektedir. Bu durumun ana nedeni olan bilateral renal agenezi, yaklaşık 5.000 fetüsten 1'inde görülür ve yaklaşık %20'sini oluşturur. Potter sendromu vakalar. Diğer nedenlerin insidansı veya prevalansı bilinmemektedir.

Ayrıca soru şu ki, Potter sendromuna ne sebep olur?

Potter sendromu tipik fiziksel görünümü tanımlar neden oldu Oligohidramnios nedeniyle in utero basınçla, klasik olarak bilateral renal ageneziye (BRA) bağlı olarak ancak infantil polikistik böbrek hastalığı, renal hipoplazi ve obstrüktif üropati gibi diğer durumlarla ortaya çıkabilir.

Ayrıca bir bebek böbreksiz doğarsa yaşayabilir mi? Çoğu insan doğmak ikisiyle böbrekler . böbrek agenezi (veya böbrek agenezis) biri veya her ikisi anlamına gelir böbrekler bir süre geliştirmeyin bebek anne karnında büyüyor. böbrek agenezi daha önce alınabilir doğum 20 haftalık doğum öncesi ultrason taramasında veya hemen sonrasında doğum . ne yazık ki bebekler ile birlikte böbrek yok yapamıyorlar hayatta kalmak.

Bu şekilde bir bebek Potter sendromundan kurtulabilir mi?

Çoğu bebekler ile birlikte Potter Sendromu ölü doğarlar. Canlı doğanlarda, ani ölüm nedeni, genellikle doğumdan bir veya iki gün sonra, az gelişmiş (hipoplastik) akciğerler nedeniyle nefes alamamaktır (solunum yetmezliği). Bu sorun tedavi edilse bile bebek yapamam hayatta kalmak böbrekler olmadan.

Renal agenezi neden Oligohidramnios'a neden olur?

İki taraflı. iki taraflı böbrek agenezisi bir Bir fetüsün her iki böbreğinin de gebelik sırasında gelişmemesi durumu. Bu böbrek yokluğu oligohidramniyosa neden olur , hamile bir kadında amniyotik sıvı eksikliği, Yapabilmek gelişmekte olan bebeğe ekstra baskı uygulayın ve neden diğer malformasyonlar.

Önerilen: